Pāriet uz galveno saturu
  • Par biedrību
    • Par Laimas slimības slimnieku biedrību
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru
    • Sadarbības partneri
  • Par Laimas slimību
    • Fakti un dati
    • Informācijas avoti
    • Pieredzes stāsti
  • Diskusijām
  • Aktivitātes
    • Aktuāli
    • Sarakste ar asociācijām
    • Sarakste ar valsts institūcijām
    • Galerija
  • Kontakti
  • Ziedot

Laimas slimība: Daces Gailes pieredze

2. augusts, 2021 pl. 11:41, Nav komentāru

Lai gan Dace Gaile ar Laimas slimību saskārās tālajā 1992.gadā, viņa šo pieredzi atceras ļoti spilgti. Tolaik viņai bija tikai 15 gadu, un slimības dēļ draudēja paralīze. No vienas puses viņa ir priecīga, ka šodien, ja iekož ērce un parādās eritēma, slimība tiek diagnosticēta laicīgāk, tomēr no otras puses viņa novērojusi, ka ir ļoti daudz tādu cilvēku, kuriem arī šodien šī slimība būtiski ietekmē veselību un dzīves kvalitāti.


“Mani sauc Dace Gaile. Līdz COVID -19 pandēmijai strādāju tūrisma nozarē. Pandēmija ieviesa korekcijas. Izskatās, ka nodarbošanās būs jāmaina. Mans hobijs ir dziedāt folkloras draugu kopā “Skandinieki”, kā arī nodarboties ar tautas lietišķo mākslu – aušanu un dažādiem citiem rokdarbiem.  Ar Laimas slimību saskāros 1992.gadā, kad man bija 15 gadu. Vasarā, augusta beigās, uz kājas pamanīju lielu sarkanu plankumu. Tādu kā oreolu. Nākamajā dienā ar mammu braucām uz Rīgu, lai dotos uz Ādas un venerisko centru noskaidrot, kas tas ir. Tur iedeva kaut kādu škidrumu un teica, ka līdz kāzām sadzīs. Tikai piektais ārsts saprata, ka tā ir Laimas slimība. Iepriekšējie dakteri izrakstīja dažāda zāles un smēres, īsti nesaprotot, kas tas ir. Septembrī ļoti stipri sāka sāpēt kājas. Ja pa dienu, kustoties, kaut ko darot, pašsajūta bija paciešama, tad naktīs nevarēju pagulēt vispār. Bija sajūta kā tādam zvērēnam krātiņā. Pretsāpju zāles nepalīdzēja, nekas neatviegloja manu pašsajūtu. Nonācu Rīgas 1. slimnīcas Neiroloģijas nodaļā. Bija pagājis apmēram pusotrs mēnesis kopš atklāju uz kājas sarkano plankumu. Daktere Vasiļjeva uzreiz saprata, ka esmu slima ar Laimas slimību. Tā tika apstiprināta arī ar analīzēm. Neiroloģijas nodaļā mani ievietoja, jo man bija sākušās tādas kā panikas lēkmes, garstāvokļa svārstības. Nedaudz bija arī galvas sāpes, bet visbriesmīgāk sāpēja kājas. Bija arī nervu tiki. Slimnīcā pavadīju apmēram divus mēnešus. Katru dienu caur sistēmu laida antibiotikas. Toreiz daktere teica, ka, ņemot vērā slimības smagās un straujās izpausmes, tad pēc pāris nedēļām jau varētu būt visādi bijis. Stāvoklis bija tik smags, ka draudēja pat paralīze. Pēc ārstēšanās slimnīcā lielos vilcienos man palika labāk. Ilgāk izjutu nogurumu, nespēku.  Diez gan ilgi gan nevarēju nodarboties ar sportu. Kā pusaudzei man tas bija grūti, ka bija dažādi ierobežojumi. Pēc vairākiem mēnešiem jutos stipri labāk. Šodien varu teikt, ka kaut kādas sekas uz nervu sistēmu ir palikušas, jo regulāri cīnos ar nervozumu, tāpat ik pa laikam sāp un raustās kājas. Laimas slimības slimnieku atbalsta grupā lasot un klausoties cilvēku pieredzes stāstus, kā arī ņemot vērā mana radinieka pieredzi, kuram arī bija eritēma, no vienas puses ir prieks, ka slimība tiek diagnosticēta ātrāk, bet no otras puses – nekas daudz nav mainījies. Daudziem tāpat nākas apmeklēt vairākus dakterus līdz nonāk līdz pareizajai diagnozei un terapijai. Uzskatu, ka informācijai par Laimas slimību būtu jābūt daudz vairāk, lai cilvēki zinātu, ka tā ir ļoti nopietna slimība, tāpēc īpaši jāpiedomā pie profilakses. Pati no ērcēm izsargājos pareizi apģērbjoties, izvairoties no garas zāles, lietojot aizsardzības līdzekļus un rūpīgi pārbaudoties. Sargājiet sevi!”

ATRUNA

Laimas slimības slimnieku biedrībā apvienojušies Laimas slimības slimnieki, viņu tuvinieki un citi interesenti. Laimas slimības slimnieku biedrība nav veselības aprūpes sniedzējs. Biedrība nesniedz medicīniska rakstura ieteikumus un nepiemēro ārstniecības terapijas. Biedrība informē par Laimas slimības aktualitātēm Latvijā un citās valstīs, dažādiem viedokļiem par Laimas slimību un ar to saistīto diagnostiku un ārstēšanu, kā arī dalās ar Laimas slimnieku pieredzes stāstiem. Biedrība nerekomendē konkrētus produktus, ārstus vai ārstēšanas terapijas.

Biedrības izplatītā informācija, biedrības biedru ieteikumi vai viņu personīgā pieredze neaizvieto ārstu konsultāciju, jo šīs biedrības dalībnieki galvenokārt ir pacienti, nevis medicīnas speciālisti. Biedrības izplatītā informācija neaizstāj profesionālu medicīnisku palīdzību, diagnozes uzstādīšanu vai ārstēšanu. Vienmēr lūdziet padomu ārstam vai citam kvalificētam veselības aprūpes speciālistam. Nekad neaizstājiet profesionālu medicīnisko palīdzībai vai neatliekat tās saņemšanu tādēļ, ka esat kaut ko uzzinājuši biedrībā, no biedrības biedriem vai izlasījuši internetā!


Nav komentāru

Komentēt







Jaunākie ieraksti

  • Ziedo grāmatas par Laimas slimību izdošanai latviešu valodā
    9. sep. 2024
  • Biedrības biedru sapulce 31.01.2024.
    26. jan. 2024
  • Ērces piesūkšanās ilguma nozīme
    15. dec. 2023
  • Joprojām vienīgais, ko Laimas slimības skartie var darīt, ir būt informētiem un izglītotiem par Laimas slimību
    5. dec. 2023
  • CDC Laimas slimību ierindo starp hroniskām infekcijām
    28. okt. 2023
  • Pieredze Laimas slimība: analīzes pozitīvas, bet saslimšanu neatzīst
    28. okt. 2023
  • Igaunijas pētnieki pēta vietējo augu izmantošanu cīņā pret Laimas slimību
    27. okt. 2023

Papildu saturs

Šeit var ievadīt papildus saturu. Ja papildus satura nav, tad šo bloku var noslēpt, nospiežot uz ikoniņas augšējā stūrī.