Slimnieku pieredzes stāsti. Dalies arī Tu ar savu stāstu!

Biedrība regulāri saņem cilvēku pieredzes stāstus par cīņu ar Laimas slimību. Daži ir gatavi to pastāstīt arī citiem, jo bieži vien tieši viņu atveseļošanās ceļā ir bijusi liela nozīme kāda cita cilvēka stāstam.

Lasīt tālāk »

Atskats uz Biedrības rudens informatīvo pasākumu

Vakar, 2.novembrī, tika aizvadīts Biedrības 2. informatīvais pasākums, kurā ar pieredzi un aktuālu informāciju dalījās dažādu nozaru speciālisti - biedru slēgtajā daļā Invalīdu un viņu draugu apvienības Apeirons vadītājs Ivars Balodis un centra Dardedze valdes locekle Laila Balode, bet atklātajā pasākumā - imunologs dr. Lauris Līcītis, Centrālās laboratorijas vadītājs Uģis Bērs, fizioterapeite Dace Kristapaite un Starptautisku klīnisku pētījumu projektu vadītāja farmācijā jaunu zāļu izpētes jomā  Sigita Pešele. 

Lasīt tālāk »

Biedrībai tiek piešķirts Sabiedriskā labuma statuss

2019. gada 7. jūnijā Sabiedriskā labuma komisija pieņēma lēmumu piešķirt sabiedriskā labuma organizācijas statusu Laimas slimības slimnieku biedrībai. 

Lasīt tālāk »

Notika pirmā biedrības tikšanās

Vakar aizvadījām mūsu pirmo tikšanos ar biedriem un interesentiem. Tās laikā prezentējām biedrības pirmos darbus un plānotās ieceres, uzklausījām mūsu lektorus Janu Paegli, Sigitu Pešeli un Voldemāru Spuņģi, iegūstot jaunu informāciju, un dalījāmies savos pieredzes stāstos.

Lasīt tālāk »

Atklāta vēstule Latvijas Infektologu un Hepatologu asociācijai, Latvijas Infektologu, Hepatologu un HIV/AIDS speciālistu asociācijai, Latvijas Pediatru asociācijai u.c.

Laimas slimības slimnieku biedrības viedoklis par 2019.gada 27.marta Latvijas Infektologu un Hepatologu asociācijas, Latvijas Infektologu, Hepatologu un HIV/AIDS speciālistu asociācijas, Latvijas Pediatru asociācijas, Latvijas Bērnu Infektologu biedrības atklāto vēstuli.

Lasīt tālāk »