Pāriet uz galveno saturu
  • Par biedrību
    • Par Laimas slimības slimnieku biedrību
    • Statūti
    • Kā kļūt par biedru
    • Sadarbības partneri
  • Par Laimas slimību
    • Fakti un dati
    • Informācijas avoti
    • Pieredzes stāsti
  • Diskusijām
  • Aktivitātes
    • Aktuāli
    • Sarakste ar asociācijām
    • Sarakste ar valsts institūcijām
    • Galerija
  • Kontakti
  • Ziedot

Kristīnes Kozares pieredzes stāsts

27. aprīlis, 2020 pl. 12:03, Nav komentāru

Kristīne Kozare dažādas veselības nebūšanas izjutusi kopš bērnības. Un tieši bērnībā viņai galvā iekoda ērce. Tolaik viņai bija liels nespēks un paaugstināta temperatūra, tāpēc ārstniecības kurss iziets slimnīcā. Pēc tā viņai pateikts, ka ir vesela. Lai gan vēl vairākus gadus vietā, kur piesūcās ērce, bija sajūtams tāds kā izcilnis, par ērces kodienu nemaz vairs nedomāja.


Kristīne Kozare stāsta: “Pēc vairākiem gadiem, kad bija piesūkusies ērce, un es pabiju slimnīcā, laiku pa laikam man bija sajūta, ka smoku, bija sirdsklauves, ievērojami nokritos svarā. Tā kā tie ir nespecifiski simptomi, un parastā asins aina neuzrādīja izmaiņas, man uzstādīja diagnozi veģetatīvā distonija. Tā arī dzīvoju ar šo diagnozi, lai gan instinktīvi jutu, ka ir kaut kas vairāk. Visu laiku jutos slima, simptomu buķete bija neiedomājami daudzveidīga. Ja kāds man stāstītu, ka tas viss ir vienam cilvēkam, noticēt būtu grūti. Tā kā pati to izjutu uz savas ādas, mocījos pašpārmetumos par to, kāpēc man visu laiku kaut kas kait un nespēju būt normāla.

Dzīves laikā bijuši visādi neizskaidrojami simptomi, piemēram, reiz uzpampa kakls kā pie cūciņām, taču atkal analīzes pilnīgi neko neuzrādīja. Man nozīmēja 10 dienu antibiotiku kursu – pārgāja, bet neviens speciālists nespēja izskaidrot, kas tas bija. Pēc grūtniecības veselības nebūšanas saasinājās: regulāri miglojās acis, palika grūti noturēt uzmanību, žoklis kļuva tāds kā stīvs un sākās neizturamas locītavu sāpes. Ja līdz tam traucējošos simptomus norakstīja uz slodzi skolā, pusaudžu vecumu vai stresu darbā, šoreiz - uz pēcdzemdību depresiju. Kādu dienu internetā izlasīju stāstu par pieredzi ar Laimas slimību. Nolēmu veikt analīzes, lai pārbaudītu šādu variantu, un aizdomas tika apstiprinātas. Šobrīd ārstējos aptuveni divus gadus, bet varu apgalvot, kopš Laimas slimības terapijas uzsākšanas, mana pašsajūta ir uzlabojusies. Vēl arvien gan ir dažādi simptomi un nepatīkami saasinājuma brīži, taču tagad zinu pret ko ir jācīnās. Jāpiezīmē, ka dzīvošana ar tik daudz un dažādiem simptomiem lielāko daļu dzīves, protams, ietekmē arī emocionālo stāvokli. Pirmkārt, tāpēc, ka jūties fiziski slikti un nespēj paveikt to, ko vēlētos, nespēj būt sociāli aktīva un katrs dzīves solis prasa ārkārtīgi lielu piepūli. Otrkārt, apkārtējie nespēj saprast un pat noticēt, ka tiešām jūties tik slikti, cik apgalvo. Šī slimība var radīt simptomus, kuru dēļ liekas, ka jūc prātā, un iespējams, ka  tā šķiet arī tuviniekiem, jo nereti emocijas ir sakāpinātas.

Es neesmu pilnībā izveseļojusies un neesmu arī pārliecināta, vai maz vispār iespējams pilnībā atjaunot to, kas tik daudzu gadu garumā ir sagrauts, taču es pilnīgi noteikti zinu, ka uzlabot pašsajūtu var, tāpēc galvenais ir nepadoties un atrast savu ceļu uz veselības atgūšanu. Zinu, ka citiem Laimas slimība izpaužas vēl mokošāk, tāpēc neatļaujos “sabrukt”, jo man ir jācīnās ne tikai sevis, bet arī bērna dēļ. Un esmu pateicīga, ka jūtos vismaz tik labi, lai varētu darīt savu darbu, jo, ja cilvēks slimības dēļ kļūst darba nespējīgs, tas, manuprāt, var novest līdz smagai depresijai.”

ATRUNA

Laimas slimības slimnieku biedrībā apvienojušies Laimas slimības slimnieki, viņu tuvinieki un citi interesenti. Laimas slimības slimnieku biedrība nav veselības aprūpes sniedzējs. Biedrība nesniedz medicīniska rakstura ieteikumus un nepiemēro ārstniecības terapijas. Biedrība informē par Laimas slimības aktualitātēm Latvijā un citās valstīs, dažādiem viedokļiem par Laimas slimību un ar to saistīto diagnostiku un ārstēšanu, kā arī dalās ar Laimas slimnieku pieredzes stāstiem. Biedrība nerekomendē konkrētus produktus, ārstus vai ārstēšanas terapijas.

Biedrības izplatītā informācija, biedrības biedru ieteikumi vai viņu personīgā pieredze neaizvieto ārstu konsultāciju, jo šīs biedrības dalībnieki galvenokārt ir pacienti, nevis medicīnas speciālisti. Biedrības izplatītā informācija neaizstāj profesionālu medicīnisku palīdzību, diagnozes uzstādīšanu vai ārstēšanu. Vienmēr lūdziet padomu ārstam vai citam kvalificētam veselības aprūpes speciālistam. Nekad neaizstājiet profesionālu medicīnisko palīdzībai vai neatliekat tās saņemšanu tādēļ, ka esat kaut ko uzzinājuši biedrībā, no biedrības biedriem vai izlasījuši internetā!


Nav komentāru

Komentēt







Jaunākie ieraksti

  • Ziedo grāmatas par Laimas slimību izdošanai latviešu valodā
    9. sep. 2024
  • Biedrības biedru sapulce 31.01.2024.
    26. jan. 2024
  • Ērces piesūkšanās ilguma nozīme
    15. dec. 2023
  • Joprojām vienīgais, ko Laimas slimības skartie var darīt, ir būt informētiem un izglītotiem par Laimas slimību
    5. dec. 2023
  • CDC Laimas slimību ierindo starp hroniskām infekcijām
    28. okt. 2023
  • Pieredze Laimas slimība: analīzes pozitīvas, bet saslimšanu neatzīst
    28. okt. 2023
  • Igaunijas pētnieki pēta vietējo augu izmantošanu cīņā pret Laimas slimību
    27. okt. 2023

Papildu saturs

Šeit var ievadīt papildus saturu. Ja papildus satura nav, tad šo bloku var noslēpt, nospiežot uz ikoniņas augšējā stūrī.